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《藥品質量抽查檢驗管理規定》修訂工作會召開

編輯:【海南美好西林生物制藥有限公司】 更新時間:【2011/10/31】 瀏覽次數:【2477】
  為適應新的藥品監管形勢,進一步規范藥品質量抽驗工作,近日,國家食品藥品監督管理局在江蘇省南京市組織召開《藥品質量抽查檢驗管理規定》修訂工作會。國家食品藥品監督管理局稽查局,國家食品藥品監督管理局藥品市場監督辦,黑龍江省、遼寧省、河南省、上海市、湖南省、廣東省和江蘇省食品藥品監督管理局,山西省、江西省、云南省和江蘇省藥品檢驗所、南京市藥品檢驗所等參加會議。 
  會議對《藥品質量抽查檢驗管理規定》的修訂主體定位、體例與撰文形式、快檢技術與樣品確認等新內容的充實提出了要求。特別是對監管相對人的權利、義務等如何更加明晰提出了修訂原則和意見。
  與會代表就當前監管新形勢下,如何定位抽驗工作;如何依法保障相對人合法權利;抽驗操作程序如何進一步完善;藥品質量公告如何更加科學等內容進行了討論、介紹了經驗做法,會議還對修訂工作任務進行了分工和部署、規定了工作期限。
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